再次收听
第一次播音( 一小时) 北京时间6:00-7:00
法广第一次播音2018年10月23日北京时间6点至7点
 
收听 下载 播客
  • 第二次播音(一小时) 北京时间 19:00-20:00
    第二次播音(一小时)2018年10月22日 北京时间19h00至20h00
  • 第二次播音(新闻)19:00 - 19:15(北京时间 )
    新闻节目 22/10 11h00 GMT
  • 第二次播音(时事与专题)19:15 - 20:00(北京时间)
    其它节目 22/10 11h15 GMT
  • 第一次播音( 一小时) 北京时间6:00-7:00
    法广第一次播音2018年10月23日北京时间6点至7点
为了更好浏览多媒体内容,您的浏览器需要安装Flash插件 若要连接,您需要启用您的浏览器上设置的cookie。 为了更好浏览,RFI网站与以下浏览器兼容: Internet Explorer 8 et +, Firefox 10 et +, Safari 3 et +, Chrome 17 et +
新闻稿

研究证实 部分勃起障碍与基因有关

作者 AFP
media

(法新社华盛顿8日电) 美国国家科学院学报(PNAS)期刊今天刊出一项研究指出,研究人员发现一种基因变异,是造成勃起功能障碍的部分原因,印证了勃起障碍与遗传因素有关的说法。

这项研究结果显示,拥有这种基因复制变异的男性,罹患勃起功能障碍的风险较一般男性增加26%;拥有2个这种基因复制变异者,罹患勃起功能障碍的风险则比一般人高出59%。

这项研究是以北加州凯萨医疗机构(Kaiser Permanente Northern California)的3万6649名患者做为资料库所得出的结果。

美国2007年时另有一项研究指出,平均每5名男性就会有1人罹患勃起功能障碍,但这个比例会随着年龄增长而急剧攀升。

这次研究的主要作者、遗传学家卓根森(Eric Jorgenson)告诉媒体:「我们知道勃起功能障碍还有其他因素,包括抽菸、肥胖、糖尿病和心血管疾病,能克服这些因素的男性,可以降低他们罹患勃起功能障碍的风险。」

他还提到,大约50%的男性患者对于现有勃起功能障碍治疗没有反应。

 
抱歉,链接期限已过